Специально для некоторых инкассаторов (забыл адрес первоисточника) ((Все остальное будет выше)) - 23 Сентября 2012 - Персональный сайт
Пятница, 09.12.2016, 01:04
МЫСЛЬ и ДЕЛО
Главная Регистрация Вход
Приветствую Вас, Гость · RSS
Форма входа
Поиск
Календарь
«  Сентябрь 2012  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
Block
    Архив записей
    Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Статистика

    Онлайн всего: 1
    Гостей: 1
    Пользователей: 0
     
    Главная » 2012 » Сентябрь » 23 » Специально для некоторых инкассаторов (забыл адрес первоисточника) ((Все остальное будет выше))
    22:55
    Специально для некоторых инкассаторов (забыл адрес первоисточника) ((Все остальное будет выше))

    Взрывчатые вещества.

     

    «Башня стоит на скалистом мысу   у самой воды. Зданий  и дорог поблизости  нет.  
    Если точно направить взрыв,  она вместе с проводами  упадет в море,  и при этом никто не пострадает». -  
    Стальная крыса на арене

     

    Трипероксид Ацетона

    (он же Триперекись Ацетона, он же просто ТА )

     

    Одна из самых простых и известных ВВ (взрывчатых веществ). Широко разрекламировано книгой «Бомба из хозмага». Минус сей книги в том, что многочисленные перепечатки внесли в текст немало изменений и во многих версия «Бомбы из хозмага» приведены не верные рецепты.

    Мощность ТА = 0,9 (т.е. 90% от мощности тротила). ТА изначально разработана как взрывчатка для применения в военных целях, но это не сбылось – ТА не хранится долго и быстро распадается, поэтому получать ее нужно непосредственно перед использованием.

    Зато ТА легко взрывается от удара или огня, что делает ее идеальным детонатором, а, кроме того, она не содержит в составе азот. Почему это важно? Потому что из-за отсутствия азота ее никогда не обнаружат ни розыскные собаки, ни датчики взрывчатки – газоанализаторы.

    Внешне ТА - белый мукообразный порошок, со слабым запахом ацетона и уксуса, плохо растворим в воде, плавится при 97С. При длительном нагревании улетучивается.

    Не ядовита, что не может не радовать. Присутствие металлов, галогенов и некоторых органических соединений вызывают распад ТА. Поэтому при синтезе избегайте металлической посуды и инструментов. Корпуса детонаторов и бомб изготавливайте из картона, пластика или стекла. К трению и пересыпанию не чувствительна. Может взорваться при интенсивном перетирании. Умеренно-чувствительна к удару. Повышенно чувствительна к лучу огня – взрывается от малейшей искры! Способна к электризации, в связи с чем, настоятельно не рекомендуется хранить ТА в пластиковых бутылках. Не сушите ТА на полиэтилене, целлофане и других пластиках!

    Реактивы

    (где что взять – см. статью «Откуда берутся реактивы?»)

    Перекись водорода (пергидроль) 15-37%.

    Сернаякислота50%.

    Ацетон.

     

    Проверка реактивов на чистоту

    Очень важный вопрос. Возьмите несколько капель кислоты, добавьте столько же пергидроля и, затем, пару капель ацетона.

    Если жидкость окрашивается в светло-коричневый цвет, вспенивается и трещит, значит, исходные вещества были грязные (скорее всего кислота) и для синтеза не пригодны.

     

     Внимание! Хорошее охлаждение обязательно! Нагревание смеси выше 30C приводит к значительному уменьшению выход конечного продукт (вплоть до полного исчезновения) и выделению ядовитых газов! Работать в очках и перчатках!

     

     Непосредственно синтез

     

    1. Охладить отдельно50 мл серной кислоты и50 мл пергидроля до +3..5С.

    2. Очень медленно, при непрерывном помешивании стеклянной палочкой, добавить пергидроль в серную кислоту. При этом сосуд-реактор (банка) должен находиться в кастрюле с ледяной водой. Смесь не должна пузыриться и кипеть! Если это происходит, значит необходимо добавить в ледяную ванну кусочки колотого льда, можно еще и соли (это позволит сильнее охладить воду). При смешивании (особенно при плохом охлаждении) выделяется ядовитый и слезоточивый газ, поэтому реакцию вести следует на свежем воздухе или при хорошей вытяжке.

    3. В полученную смесь медленно, небольшими порциями, добавить 100 мл ацетона. Должно быть хорошее охлаждение водой со льдом! Важное замечание: общий объём смеси не должен превышать 3/4 объёма всей банки (рассчитать заранее!). В смеси появляются мелкие пузырьки, но, в целом, она выглядит спокойно, но через 3-4 мин. Верхний слой смеси закипает. Смесь не должна кипеть интенсивно, охлаждайте! Признаком нормально протекающей реакции является умеренное кипение в верхнем слое

    жидкости. Фаза кипения продолжается 20-30 минут, затем смесь расслаивается на два слоя: мутный и прозрачный. Дайте смеси отстояться коло 30 минут.

    4. Теперь закройте банку со смесью и оставьте на 12 часов. Можно поставить на нижнюю полку холодильника. Чем больше выдержка, тем больше конечного продукта вы получите. В конце вы обнаружите, что почти вся смесь в банке превратилась в белый, довольно плотный кисель. Это и есть ТА.

    5. Возьмите воронку подходящего размера. Можно горлышко от пластиковой бутылки. Поставьте воронку в горлышко3-5 литровой банки. Положите на него кусок старой простыни, прищепив её к краям воронки2-3 прищепками. Ткань не должна сильно провисать и прилипать к стенкам воронки. Наберите в литровую банку чистой холодной воды. Теперь быстро вытрясите ТА на фильтр и сразу же смочите его небольшим количеством воды из банки. Это делается для того, чтобы кислота не прожгла ткань. Промойте банку-реактор небольшим количеством воды и вытрясите из неё остатки ТА туда же, на фильтр. Теперь долго и тщательно промывайте порошок на фильтре слабой струей воды из банки, одновременно перемешивая его пластиковой ложкой. Промывать надо не менее 10 минут. Лучше делать это на свежем воздухе или при хорошей вентиляции– иногда выделяется довольно едкое газообразное вещество. Плохо помытая ТА может взорваться при хранении самопроизвольно! Качество промывки определяйте химическими индикаторами( не должно быть кислоты) или, поскольку кислоты вы смыли, а ТА не ядовит – просто на вкус. Во втором случае критерий тот же – не должно быть кислоты.

    6. Пластиковой ложкой тщательно выгребите белый порошок с фильтра на плоскую тарелку и просушите при +25..45С.. Не сушите ТА на газете – она плохо реагирует на типографскую краску. Не перегревайте! Испарится…Сухая ТА должна рассыпаться на кристаллы и не должна прилипать к ложке или к листу бумаги во время перемешивания.

     

    Синтез 2

     

     Всё то же самое, только вместо жидкой перекиси используются более легко доступные таблетки «Гидроперит» из. В одной пачке– 9 г. Берём 5-6 пачек на ту же пропорцию. Пачки, не раскрывая, хорошо прокатываем обычной бутылкой, что- бы измельчить Гидроперит. Затем разрезаем и высыпаем в охлажденную кислоту. Перемешиваем. Полностью может не раствориться. Далее всё, как в «Синтезе1».

    Примечание. Если Гидроперит «старый» то выход конечной ТА может сильно упасть.

     

     Синтез 3

    Вместо серной кислоты используется соляная концентрированная (37%). Можно брать и менее концентрированную (20%), но тогда время кристаллизации увеличится до 1-2 суток.

    Преимущества:

    Реакция протекает почти без нагрева и закипания.

    Выход несколько больше, чем с серной.

    Соляная кислота относится к летучим кислотам и, даже если ТА недостаточно хорошо промыта, остатки кислоты испаряться из продукта. Это не значит, однако, что вы можете пренебрегать промывкой.

    Ацетон ставится в холодную воду +5..7С. В него добавляется порошок Гидроперита или охлажденный пергидроль. Хорошо помешайте. Гидроперит НЕ раствориться. Постепенно добавьте 1/2 объёма соляной кислоты (пропорция такая же, как и для серной). Помешайте. Выждите 3-4 минуты. Добавьте остатки кислоты. Ещё раз перемешайте. Через 2-3 минуты раствор должен помутнеть. Если этого не происходит, вытащите банку из охладителя и подержите её несколько минут при комнатной температуре, интенсивно помешивая. Как только появится муть, сразу же поставьте в охладитель и продолжайте интенсивно мешать ещё несколько минут. Оставьте всё это в покое, пока вода в охладителе не нагреется самопроизвольно до комнатной температуры. Затем закройте банку и поставьте в холодильник на нижнюю полку на12-24 часа. Промывка и сушка те же.

     

    Выход при любом рецепте по указанным пропорциям – порядка 30 г. при хорошем синтезе. Маловато для бомбы, но хорошо для детонатора. Хотя как посмотреть – в настоящих  гранатах используется 60-100 г. тротила, так что сделать достаточно приличный БУМ вполне не сложно.

    Тестирование

    Положите щепотку ТА на металлическую или керамическую пластинку и подожгите. Должно сгореть с яркой вспышкой и легким хлопком полностью, без остатка. Если сгорело не полностью или остались желтые пятна, значит, ТА содержит посторонние примеси или плохо промыта (промыть повторно!).

    Плохо промытая ТА храниться недолго– появляется сильный запах уксуса и капельки желтоватой жидкости. В этом случае вещество надо промыть повторно. Чистая ТА может храниться месяцами, НО. При хранении она частично улетучивается, и этот процесс сопровождается её димеризацией в Дипероксид Ацетона. Это прозрачные крупные кристаллы, хорошо заметные в общей массе порошка. ДА легко может взорваться от малейшего толчка.

    Не пытайтесь следовать методами пластификации, описанным в Интернете – во-первых это ухудшит взрывные свойства, а во-вторых слишком много шансов взорваться в процессе.

    В количестве более 100 грамм может служить самостоятельной взрывчаткой, в меньшем – отличный детонатор с подрывом от огня. Еще одно оригинальнейшее применение – превращение пневматического пистолета в смертоносное оружие. Для этого нужен собственно пистолет и пылки, но не круглые, а в виде вогнутых с одной стороны цилиндры, как ведрышки. Растворите в ацетоне не много лака НЦ, досыпьте ТА до получения кашицы, намазываете на вмятину в днище пульки, сушите. При ударе в мишень ТА взрывается от удара, причиняя ожоги и раны. На 1частьНЦ берут 5-6 частей ТА. Мазать ТОЛЬКО на дно пульки, иначе взорветесь! Точность стрельбы слегка приносится в жертву мощности удара.

    Кстати – в пульку можно впрессовать яд или просто таблетку нитроглицерина (попав в кровь, а не желудок, он вызовет потерю сознания и, возможно смерть).

        

    Аммонал

     Аммоналы– это семейство взрывчатых веществ, на основе аммиачной селитры. Без труда могут быть изготовлены дома в больших количествах. Мощность = 0,7. Гигроскопичны! Беречь от влаги! Расслаивается при тряске и вибрации. Для взрыва необходим детонатор  - 10-15 г. ТА (см. выше)

     Аммонал имеет низкую бризантность. Вызвать значительные повреждения строений, техники или иных массивных объектов обычными накладными зарядами аммонала не удастся. Лучше всего взрывные качества аммонала проявляются при детонации в замкнутом объёме. Т.е. заряд следует размещать не возле стены, а в подкоп под стену, не под днище машины, а в двигатель или в салон.

     

     Исходные материалы

    Селитра аммиачная (АС). Обязательное условие– хорошая просушка селитры. При влажности более  2% сдетонировать аммонал не удастся. Сушить можно в на противне в духовке, на минимальном огне и с приоткрытой дверцей духовки, в течении1-1,5 часов. Притакой системеселитра полностью высыхаетза час-полтора.  Естественно, надоследить за тем, чтобы она не плавилась и периодически перемешивать. Кроме того нужно как можно тщательнее измельчит селитру.

    Алюминиевая пудра. Именно пудра! Это обычна краска – серебрянка (сухае, разумеется, не с олифой).

    Дополнительно можно использовать:

    Уголь. Любой. Годится уголь для шашлыков.

    Сахар.

    Сахар и уголь тоже растереть как можно мельче.

     Изготовление

     Весь процесс изготовления заключается просто в тщательном смешивании составных частей аммонала.

     Варианты рецептов смеси:

     

     Аммонал-1

     АС ........................... 80%

     Ал. пудра................ 20%

     Это таммонал имеет хорошую Теплоту Взрыва. Легко детонирует от 10г ТА.

     

     Аммонал-2

     АС ........................... 76%

     Ал. пудра................ 20%

     Уголь ....................... 4%

     Добавка угля снижает количество не сдетонировавшего аммонала, но несколько уменьшает чувствительность смеси. Лучше взять детонатор из15 г ТА.

     

     Аммонал-3

     АС ........................... 75%

     Ал. пудра................ 15%

     Сахар...................... 10%

     

    Состав хорошо детонирует с оранжевой вспышкой. Имеет несколько большую гигроскопичность. Инициирующий заряд– 10 г ТА.

     

     Расчет заряда

     Для того чтобы произошла полная детонация аммонала, необходимо правильно рассчитать параметры заряда. Существует понятие "минимального критического диаметра заряда". Именно в таком диаметре может возникнуть устойчивая детонация. Для аммонала он равен7 см. Длина заряда 1,5 диаметра. Т.е. минимальный заряд аммонала, который можно устойчиво детонировать, должен иметь размернеменее7 см

    вдиаметреи10 см высотой. Этот расчет применим к малым количествам заряда (менее 0,5 кг). Для больших зарядов геометрия корпуса не столь важна.

     Практически это выглядит так. В жестяную банку из-под кофе соответствующего объёма помещается 200 г аммонала + детонатор. Это минимальный пригодный для подрыва заряд.  Материал корпуса: для зарядов менее 0,5 кг – жесть или железо. Для зарядов большей мощности подойдут слабые корпуса из пластика. Увеличение массы заряда способствует более устойчивой детонации.

    Прессовать аммонал нет необходимости, это снижает способность к детонации не давая принципиального усиления эффекта. Важно – детонатор должен быть ПОЛНОСТЬЮ погружен в аммонал. Использовать заряд нужно сразу после изготовления. Хранить долго не нужно, при этом держать его следует в герметичном сосуде. Можно насыпать туда осушитель, который можно найти в коробках с обувью, бытовой техникой и тд. Отсыревший заряд не взорвется!

     

    Игданит

     

     Похож на аммонал, мощность = 0,7. Используется для изготовления БОЛЬШИХ (более 5 кг) зарядов.

    Сухая не молотая аммиачная селитра  смешивается с обычной соляркой в пропорции:

     АС .......................................... 94-97%

     Солярка (дизтопливо) ..........3-6%

    НЕ ПЕРЕЛИВАТЬ СОЛЯРКУ! Не сдетонирует.

     Для детонации используйте мощный детонатор из 250 г ТА, или300 г аммонала.

     

    Пермон

     Все просто -  приготовьте игданит и добавьте к нему алюминиевой пудры (50г. на 1 кг). Состав легче детонирует, для подрыва нужно порядка 100г ТА.

     

    Пермон и игданит взрываются только в большом (5 и более кг) количестве, причем их нужно заключить в прочный корпус.

     

    ЭтиленГликольДиНитрат (ЭГДН).

     Самый мощный вариант для домашнего производства! Одна из мощьнейших взрывчаток! Мощность = 2. Превосходит тротил, нитроглицерин, гексоген.

     

     Чистый ЭГДН– прозрачная тяжёлая жидкость в вводе нерастворим. Внимание – ЭГДН сильно ядовит, в том числе и пары! Два в одном – бомба и яд, выбирай, что нравится… работать строго в перчатках, очках и при хорошей вентиляции. Противоядие – этиловый спирт (водки выпить, если что). Взрывается при сильном ударе. Для мощного взрыва нужно использовать хороший детонатор, погруженный в толщу жидкости.

     

     Синтез 1

     

    Реактивы

    Серная кислота. Максимальной концентрации. Должна обугливать спичку. Если будет менее 90%, то  синтез может вообще не получиться.

    Азотная кислота. То же самое. Кислота может быть неочищенная– жёлтая.

    Этиленгликоль. Приготовить из Тосола. Хорошо выпарить! Если останутся даже следы воды реакция не пойдет

     

    Непосредственно синтез

    Приготовление нитрующей смеси. Налить в колбу или банку 15 мл азотной кислоты и медленно добавить 30 мл серной кислоты. Получится горячий прозрачный раствор. Остудить его в холодильнике до+2..7С.

    Подготовка этиленгликоля. Отмерить шприцем15 мл этиленгликоля и остудить до той же температуры.

    Нитрация. Поместить банку с нитросмесью в ковшик с ледяной водой (приготовить заранее) так, чтобы уровень воды в ковшике был чуть выше уровня нитросмеси в банке. Убедитесь, что банка не всплывает.

    Теперь МЕДЛЕННО из шприца добавляем этиленгликоль по 0,2-0,5 мл за раз, не быстрее, чем за 5-7 мин. весь. Этиленгликоль сначала плавает на поверхности нитросмеси а затем обесцвечивается. В это время слегка покачивайте колбу, не вынимая её из охладителя.

    Жидкость разделиться на два слоя – ЭГДН будет вверху. Охлаждайте смесь еще минут 30. Температуру в охладителе в это время поддерживать уже не надо, пусть нагревается естественным путем до комнатной температуры. Колба или банка должна быть закрыта.

    Осаждение. Возьмите другую банку, побольше, и налейте в неё 250 мл чистой холодной воды. Вылейте сюда содержимое колбы и сразу же закройте крышкой. Оставьте стоять на 6-8 часов.

    Отделение и промывка. По прошествии этого времени вы заметите, что на дно банки осела мутно-жёлтая или мутно-белая тяжелая жидкость, а часть этой жидкости соберется на поверхности в виде пузырьков. Соберите ее со дна и поверхности шприцев с куском резиновой трубки. Возьмите новую порцию чистой воды в банке и выдавите туда ЭГДН из шприца. Закройте. Отстаивайте под слоем воды в течение1-2 недель. Воду необходимо раз в2-3 дня менять на свежую методом, описанным выше. В конце у вас получится тяжелая, прозрачная  жидкость на дне банки. Это и есть ЭГДН.

    Следуя указанным пропорциям вы можете получить 13 мл (17 г) ЭГДН.

     

     Синтез 2

     

     Этот синтез хорош тем, что не требует концентрированной азотной кислоты. Таким образом, процесс упрощается! Единственный минус– выход ЭГДН в этом случае на 40% меньше.

     

    Реактивы

    Серная кислота.

    Этиленгликоль.

    Аммиачная селитра. Обязательно просушенная!

     

    Непосредственно синтез

    Приготовление нитросмеси. В 50 г аммиачной селитры медленно вливаем 100 мл серной кислоты. Покачиванием колбы, либо помешиванием стеклянной палочкой добиваемся полного растворения селитры. Смесь должна разогреться до +60..70C  и появится белый дымок с резким запахом азотной кислоты (не вдыхать!). Если этого не произошло, значит, у вас слабая серная кислота. Дайте смеси остыть естественным путем до комнатной температуры. Получится мутный желтоватый раствор.

    Закройте его крышкой и охладите в холодильнике до +2..7С.

    Далее делайте всё так же, как описано в Синтезе1, только вместо смеси азотной и серной кислоты возьмите полученную нитросмесь из аммиачной селитры.

     

     При выливании смеси в воду может появиться большое количество белой кристаллической  пены – ничего страшного. Это побочный продукт (сульфат мамония) из нитросмеси. При последующих промывках он раствориться.

     

     Выход продукта

     Выход по этой методике из приведенного соотношения– 10 мл(14 г).

     

     Тестирование продукта

     Возьмите одну каплю ЭГДН и подожгите спичкой– должно сгореть слабым зеленоватым шипящим пламенем. Поместите ОДНУ КАПЛЮ(!!!) ЭГДН на массивную металлическую пластинку и сильно ударьте молотком. Жидкость должна ощутимо взорваться.

     

    Помимо взрывчатых свойств ЭГДН сильно ядовит и может проникать через кожу (те. если человек постоянно соприкасается с предметом, смазанным ЭГДН, он получит смертельно отравление). Проникновение ядов через коже, к слову, усиливает аптечный препарат Димексид. Налитый в бензобак ЭГДН взорвется при запуске двигателя.

     

    Гремучий Студень

     

     Если вам не удобно иметь дело с жидким ЭГДН, вы можете переработать его в Гремучий Студень. Его мощность = 1,5. Чем больше загущение, тем больше падает мощность. Чувствительность к детонации также несколько ниже, чем у чистого ЭГДН.

     

    Реактивы

    ЭГДН.

    Коллоксилин (по-прежнему смотри статью «Откуда берутся реактивы?»)

    Ацетон.

     

     Изготовление

    В баночку соответствующего объёма с широким горлышком налить необходимое количество ЭГДН. Добавить туда максимальное количество коллоксилина, но чтобы он полностью смочился ЭГДН. Добавить немного ацетона до разжижения смеси.

    Хорошо вымесить стеклянной палочкой. Оставить баночку открытой на несколько часов, что бы весь ацетон испарился.

     

    «Динамит» из ЭГДН

     

    Мощность = 1-1,3.

     

    В чистый ЭГДН засыпается наполнитель до полного насыщения и хорошо вымешивается. В качестве наполнителя используются:

    Селитра (калиевая, натриевая или аммиачная) – динамит имеет хорошие детонационные характеристики.

    Древесные опилки– достаточно чувствительный и "спокойный" динамит.

    Мел, глина, тальк – динамит не очень высокой мощности = 1, и минимальной чувствительности к внешним воздействиям.

     

    ЭГДН аммонал

     

    Обычный аммонал (АС + Алюминий= 8:2) смешивается с ЭГДН до консистенции густого вазелина (2:1 или 1:1) и хорошо вымешиваются пластиковой ложкой. Такой динамит имеет хорошую чувствительность к детонации, большую мощность и бризантность. Детонирует от 5 г ТА. Не хранится дольше двух недель.

     

    Просмотров: 2653 | Добавил: liderfoto | Рейтинг: 0.0/0
    Всего комментариев: 0
    Имя *:
    Email *:
    Код *:
    Copyright MyCorp © 2016
    Создать бесплатный сайт с uCoz